唐氏筛查，是怀孕妈妈们们的通例搜检名目。指经由过程检测母体血清中甲型胎儿卵白、绒毛促性腺激素跟游离雌三醇浓度，联合妊妇的岁数、末次月经、体重、是不是抽烟、是不是得了疾病等临床信息，综合计较胎儿患后天缺陷危险。明天，就让美国CCRH跟各人一路相识一下唐氏筛查。唐筛分类及搜检工夫：孕11-13+6周停止初期唐筛。初期唐筛须要联合早孕期B超的颈项通明层厚度（NT）及血生化值，对21三体的唐氏儿概率停止计较。孕16-20+5周停止中期唐筛。中期唐筛可以计较宝宝患神经管缺陷、18三体及21三体的概率。因为不NT值介入计较，其对21三体的评估效能低于初期唐筛，然而其筛查规模加倍周全。唐氏筛查高风险或许临界危险的判读：唐筛是对18、21三体及神经管畸形患儿停止筛查。此中，18三体的患儿常常难以存活，神经管缺陷的患儿则可以经由过程22-24周停止的体系超声进一步诊断。只有21三体患儿，一方面存活几率年夜，另一方面，存活的胎儿为后天愚型，诞生后会极大的增长社会及家庭承担，是唐氏筛查的次要方针。我国21三体唐氏儿的诞生比率正在1/1000摆布，而唐氏筛查正在国际上设定的检测界值为1/270。经相关公式计较，患病危险高于1/270，即为唐筛高风险；正在1/270-1/1000之间，即为唐筛临界危险。唐氏筛查高风险或许临界危险，下一步怎么办？唐筛准确率正在70%摆布，即70%的21三体胎儿，唐筛成果为高危，而其余30%的患病胎儿，常常显示为唐筛临界危险（极小部门显示为低危险）。是以，唐筛高风险及临界危险者，均需停止下一步遗传筛查。唐筛成果影响因素良多（如上所述，受妊妇的岁数、末次月经、体重、是不是抽烟、是不是得了疾病等的影响），其假阳性率高达90%以上。是以，若是唐筛高风险或临界危险，准爸爸妈妈们，请不要过于忧郁，宝宝真的有染色问题的概率并没有下。实时去病院救治，按大夫发起，停止下一步无创DNA或许羊水穿刺的检测以明白诊断（无创对21三体的诊断准确率正在99%以上，羊水穿刺濒临100%）。